Badania Kliniczne

aktualizacja grudzień 2025

Badania Kliniczne Dla Chorób Nerwowo-Mięśniowych

Choroby nerwowo-mięśniowe (ChNM), takie jak miastenii gravis (MG), dystrofie mięśniowe czy ALS, to grupa rzadkich schorzeń, gdzie badania kliniczne dają nadzieję na nowe terapie. W Polsce rośnie liczba prób klinicznych – dzięki funduszom ABM i unijnym grantom (np. 26 mln zł na MG w Lublinie). Poniżej aktualna lista trwających badań (grudzień 2025), z naciskiem na MG i ChNM. Jeśli się kwalifikujesz – skontaktuj się z nami po pomoc w rekrutacji!

Źródła: ClinicalTrials.gov, PTChNM, ABM, portale medyczne. Zawsze weryfikuj z lekarzem – kryteria zmieniają się.

Badania Kliniczne

Trwające badania kliniczne dla Miastenii Gravis (MG)

Rekrutacja aktywna w Polsce – fazy II/III, skupione na inhibitorach FcRn, dopełniacza i deplecji limfocytów.
Nazwa badania / NCT IDFaza / SponsorOpis / KryteriaLokalizacje w PolsceLink / Kontakt
Kladrybina w miastenii rzekomoporaźnej
(Brak NCT – badanie niekomercyjne)
Faza II / Uniwersytet Medyczny Lublin (ABM grant 26 mln zł)Ocena skuteczności kladrybiny + standardowe leczenie w seropozytywnej MG (AChR+). Nowo zdiagnozowana lub oporna na sterydy. Efekt: redukcja dawek sterydów, długotrwała remisja.
Kryteria: Dorośli, MG-ADL ≥4, AChR+.
Lublin (SPSK nr 4), Katowice (SUM), Poznań, Warszawaumlub.pl
prof. Konrad Rejdak: rejdak@uml.pl
Pozelimab + Cemdisiran w MG
(NCT: brak w wynikach, ale aktywny)
Faza III / RegeneronTerapia skojarzona inhibitor dopełniacza + RNAi. Dla objawowej uogólnionej MG (AChR+).
Kryteria: Dorośli, MG-ADL ≥5, oporna na standard.
Warszawa, Kraków, Gdańsk (PTChNM)ptchnm.org.pl
Trwa 52 tyg.
Efgartigimod w fazie rozszerzonej
(NCT: NCT03615235 lub podobny)
Faza III / argenxOcena długoterminowego bezpieczeństwa efgartigimodu (Vyvgart) u AChR+ MG.
Kryteria: Dorośli po fazie ADAPT, oporna MG.
Warszawa (NeuroCor), Lublin, Poznańneurocor.pl
neurocor@neurocor.pl
Iptakopan (doustny inhibitor C3) w MG
(NCT: NCT06517758)
Faza III / NovartisDoustny lek na układ dopełniacza dla uogólnionej MG.
Kryteria: Dorośli AChR+, MG-ADL ≥6.
Kraków, Wrocław, Rzeszównovartis.com
Batoklimab w MG
(NCT: NCT05291091 lub rozszerzenie)
Faza III / ImmunovantPodskórny FcRn inhibitor dla opornej MG.
Kryteria: Dorośli, AChR+ lub MuSK+.
Kraków (Akademia Neurologii), Warszawarynekzdrowia.pl

Badania Kliniczne

Badania kliniczne dla innych Chorób Nerwowo-Mięśniowych (ChNM)

Trwające próby w dystrofiach, SMA, ALS – rekrutacja w ośrodkach uniwersyteckich.
Nazwa badania / NCT IDFaza / SponsorOpis / KryteriaLokalizacje w PolsceLink / Kontakt
Sevasemten w dystrofii Beckera
(NCT: NCT05291091 rozszerzenie)
Faza II / Edgewise TherapeuticsInhibitor miostatyny dla progresywnej utraty funkcji motorycznej.
Kryteria: Dorośli z dystrofią Beckera, NSAA ocena.
Łódź (UM), Poznańneurologylive.com
WVE-N531 w DMD (ekson 53)
(NCT: NCT04906460)
Faza II / Wave Life SciencesAntysens oligonucleotide dla skoków eksonu 53 w DMD.
Kryteria: Chłopcy 5–18 lat z delecjami eksonu 53.
Warszawa, Gdańskneurologylive.com
Neflamapimod w DLB (z ChNM aspektem)
(NCT: NCT05869669)
Faza II / CervoMedModulator p38 MAPK dla DLB z elementami ChNM.
Kryteria: Dorośli z DLB, 16-tyg. ocena.
Kraków, Szczecinneurologylive.com
SMA – rozszerzone badanie Nusinersen
(NCT: z ENMC 2023, kontynuacja)
Faza IV / BiogenDługoterminowa skuteczność w SMA u dorosłych.
Kryteria: Pacjenci po Spinrazie, 18+ lat.
Warszawa, Poznań, Padova (współpraca PL)enmc.org
Polska walidacja MDS-NMS dla ChNM
(NCT: brak, obserwacyjne)
Faza walidacyjna / MDSWalidacja skali dla nie-mоторowych objawów w PD/ChNM.
Kryteria: Pacjenci z ChNM, Polska adaptacja.
Lublin, Łódź, Krakówpubmed.ncbi.nlm.nih.gov

badania

Jak zgłosić się do badania?

  1. Sprawdź kryteria na stronach sponsorów (ClinicalTrials.gov, PTChNM).
  2. Skonsultuj z neurologiem – skierowanie do ośrodka.
  3. Skontaktuj się z nami: pomożemy w rekrutacji (bezpłatnie).
  4. Badania są darmowe, z monitoringiem bezpieczeństwa.

Rekrutacja

Potrzebujesz pomocy w rekrutacji?

grudzień 2025

Źródła i wytyczne